グルテン不耐症は必ずしも遺伝しませんが、セリアック病は遺伝します。
グルテン不耐症、あなたがグルテンを含む食品を食べるときに胃腸症状を引き起こす障害は、その症状がかなり異なります。 セリアック病のようないくつかの型のグルテン不耐症 - 最も重症の型 - は遺伝します。 グルテン過敏症などのそれほどひどくない形態は、必ずしも遺伝的要素を持っているわけではなく、そしてセリアック病がそうであるように、腸に深刻な損傷を引き起こさないかもしれません。 小麦、大麦、ライ麦などの穀物にはグルテンが含まれています。
継承
セリアック病は自己免疫疾患です。つまり、あなたの免疫系はあなたの体の組織や器官を攻撃します。 特定の遺伝性遺伝子は、グルテンに対する自己免疫反応を引き起こす可能性が高いです。 シカゴ大学セリアック病センターによると、HLAクラスII複合体に見られるDQ2およびDQ8と呼ばれる2つの遺伝子は、セリアック病を患う人には存在しなければならない。 グルテン過敏症は、その一方で、障害の家族歴のない人に発生する可能性があります。
感受性
シカゴ大学セリアック病センターによると、親、子供、または兄弟姉妹を含む、セリアック病を患っている一等親の親戚がいる可能性があります。 叔母、叔父、いとこ、祖父母を含む2人目の親戚がいる場合、セリアック病を発症するリスクは22にあります。
検査
遺伝子検査は、あなたがセリアック病に対する感受性を伝える2つの遺伝子のうちの1つを持っているかどうかを判断することができます。 あなたはセリアック病を持つために遺伝子の1つを持っていなければなりませんが、遺伝子を持つことは必ずしもあなたが疾患を発症するという意味ではありません。 セリアック病センターによると、アメリカ人の1パーセントが2つの遺伝子のうちの1つを保有していても、アメリカ人の4から35パーセントだけがセリアック病を発症する。 他の遺伝的または環境的要因が、おそらくあなたがセリアック病を発症しているかどうかを判断するのに役立つと、Genetics Home Referenceは説明しています。
診断
グルテン不耐症の家族歴およびこの疾患を引き起こし得る遺伝子の存在は、セリアック病を診断するのに十分ではない。 彼はあなたがセリアック病にかかっていると疑うならば、あなたの医者は小腸の細胞の生検を提案するかもしれません。 細胞は、あなたが小腸から栄養素を吸収するのを助ける絨毛、指のような突起への損傷を示します。 あなたがグルテン過敏症を持っているならば、生検は絨毛のこの種の破壊を示しません。
