赤ちゃんを産む前に遺伝子検査について知っておくべきこと
赤ちゃんを産むことを考えていますか？ おそらくあなたは遺伝子検査についても考えるべきです。 妊娠前または妊娠中に行われる単純な血液検査または唾液検査で、子供に遺伝性疾患（嚢胞性線維症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、脊髄性筋ジストロフィー、および脆弱X症候群など）がある可能性を知ることができます。
OB / GYNであり、Tampa Obstetricsの医学部長であり、Horizon Carrier Screenの医師スポークスマンを務めるDr. Jill Hechtmanは、次のように述べています。遺伝子スクリーニング検査により、患児を産むリスクがあるかどうかを患者は知ることができ、自分自身や家族から正しい生殖選択を行うことができます。」
クリーブランドクリニックによると、先天性欠損症の約20パーセントは遺伝的または遺伝的要因によって引き起こされます。 Horizonテストは、最大274の遺伝病についてスクリーニングします。 「2人の健康な両親が両方とも同じ常染色体劣性遺伝子の保因者である場合、その子供は罹患する可能性が25パーセントになる可能性があります」とDr. Hechtmanは説明します。です」
理想的には、スクリーニングはあなたが妊娠する前に行われるでしょう。 「誰かが赤ちゃんを産むことについて考え始めたらすぐにそれをすることを勧めます」と彼女は言います。
しかし、あなたがまだそれをしていないならば、あなたの医者はあなたが妊娠しているときそれを提供するかもしれません。 それは非侵襲的なので、妊娠中にするのは安全です。 そして、あなたがあなたが保因者であることをあなたが知ったならば、あなたの医者は赤ん坊の父親が同じテストをすることを勧めます。 「このようにして、私たちはあなたの赤ちゃんが病気にかかっている危険性を判断することができます。その時点で、ほとんどの医師はより詳しい情報を得るために遺伝カウンセリングのためにあなたを紹介するでしょう。あなたとあなたの赤ちゃんの誕生に関する医者。
デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの一部の遺伝性疾患は、子供が3歳から5歳になるまで徴候を示さないため、特定のリスクについて知ることも重要です。 それはまた、あなたが精神的に特定の障害に関連する特別なニーズを処理するために準備するのを助けることができます。
一番下の行？ 遺伝子検査が自分に適しているかどうかを医師に相談してください。 上映はまたあなたの保険でカバーされるかもしれないので、同様にあなたの補償範囲の利益をチェックしてください。
